La hemofilia es una enfermedad que se hereda y la adquieren más los varones

Una de cada 10 mil personas nace con la enfermedad de hemofilia que afecta a la coagulación. Puede ocasionar hemorragias espontáneas luego de una operación o una lesión. 

Cada 17 de abril a nivel mundial se busca crear conciencia. Aquellos que la padecen tienen bajos niveles de las proteínas encargadas de hacer que la sangre coagule de manera adecuada, llamadas “factores de coagulación”.

Hay varios tipos de esta enfermedad. Los más frecuentes son: hemofilia A, cuando hay un déficit o falta de factor de coagulación VIII, y hemofilia B, cuando el déficit o la falta se encuentra en el factor de coagulación IX.

Cuando la hemofilia está presente puede aparecer hemorragias en varias partes del cuerpo como lo son: articulaciones, debajo de la piel (moretones), músculos y los tejidos blandos. Hay presencia de sangre en la orina o en las heces.

OTROS DATOS A DESTACAR DE LA HEMOFILIA

La hemofilia es mucho más común en varones, porque  pueden contraerla con un cambio en el gen de un cromosoma X. 

Medlineplus destaca que las personas que tienen antecedentes familiares de hemofilia también corren un mayor riesgo.

Para tratar la hemofilia es mediante la reposición del factor de coagulación que falta y que la sangre logre hacerlo de forma  adecuada.

Según los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades, se deben hacer un tratamiento por vía intravenosa de concentrados del factor que se preparan comercialmente.

En algunas personas con la enfermedad se produce un anticuerpo y no permite que los factores de coagulación y detener la hemorragia.

Este tipo de tratamiento se puede volver más difícil y llegan a presentar más enfermedad articular y otras complicaciones a causa de las hemorragias, lo que trae una menor calidad de vida.