Johnson & Johnson busca autorización para aplicar vacuna de refuerzo
Johnson & Johnson busca autorización por medio de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
La firma Johnson & Johnson tiene una vacuna de dosis única pero ahora busca por medio de los CDC y la FDA que se les pueda autorizar dosis de refuerzo contra el covid.
En declaraciones a la cadena de noticias CNN, el doctor Mathai Mammen, director de investigación y desarrollo global de la rama de vacunas de J&J, Janssen, dijo que le están proporcionando datos y los van a presentar al comité. "Tendrán todo eso en cuenta cuando finalmente decidan un intervalo apropiado", explicó.
Para el próximo 14 y 15 de octubre, el Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA se reunirá y estudiará las solicitudes no solo de Johnson & Johnson sino de Moderna.
Janssen dio a conocer, datos de tres estudios diferentes que mostraban que el refuerzo de su vacuna de una sola dosis a los dos o seis meses aumentaba la protección inmunitaria.
Más sobre la vacuna de Johnson & Johnson
El refuerzo de la vacuna de Johnson & Johnson después de dos meses de la primera inyección, se logró multiplicar por cuatro la respuesta de los anticuerpos. También se asoció en la vida real con una eficacia del 94%.
Esperar hasta los seis meses para aumentar la protección de los anticuerpos se multiplicó por 12, según la farmacéutica.
"Así que cualquiera de esos intervalos puede tener sentido. Creemos que seis meses, inmunológicamente, es incluso mejor", dijo Mammen.
Janssen afirma que la vacuna se encuentra diseñada para provocar una fuerte respuesta celular. Según los CDC, unos 15 millones de personas en EE.UU. han recibido la vacuna covid-19 de J&J.
Con información de CNN en Español.
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