Donación de sangre: Sexo del donante no influye en la supervivencia de quién la recibe
Estudios previos sugerían que diferencias relacionadas con el sexo podrían afectar a la supervivencia del receptor.
Ser hombre o mujer, al momento de donar sangre, da lo mismo porque el sexo no tiene influencia en la supervivencia de quién la recibe, así lo aseguró un nuevo ensayo clínico que superó algunas pruebas en las que se sugería lo contrario.
Otros estudios observacionales previos sugirieron que diferencias relacionadas con el sexo, como los niveles hormonales en la sangre, podrían afectar a la supervivencia del receptor y apuntaban a las mujeres, pero los resultados han sido contradictorios.
La nueva investigación, realizada a través de un ensayo clínico con más de 8 mil 700 pacientes descubrió que no es así. El sexo del donante no influye en la supervivencia de los receptores de transfusiones de glóbulos rojos.
SUPERVIVENCIA GLOBAL ENTRE RECEPTORES
El equipo de investigadores canadienses coordinados por Dean Fergusson de la Universidad de Ottawa se propuso dar una respuesta a esta cuestión y ahora la publica New England Journal of Medicine.
El estudio no halló “diferencias estadísticamente significativas en la supervivencia global entre los receptores de sangre de donantes varones y los receptores de sangre de donantes mujeres”.
Además, el ensayo empleó una metodología innovadora para hacer un gran ensayo clínico aleatorizado que puede reducir los costes de este tipo de investigaciones.
El equipo calculó que, con los métodos habituales, habría costado 9 millones de dólares, pero con su enfoque el coste quedó en 300 mil dólares.
El planteamiento consistió en inscribir a todos los pacientes adultos del Hospital de Ottawa que pudieran necesitar una transfusión, asignarlos aleatoriamente a recibir sangre masculina o femenina y, a continuación, recopilar datos de las bases de datos hospitalarias y los registros provinciales existentes.
Como la sangre masculina y femenina se consideraron tratamientos equivalentes, los pacientes no tuvieron que dar su consentimiento por escrito para participar en el ensayo, sino que se les dio la opción de renunciar tras la primera transfusión.
Con este enfoque “pragmático”, el equipo pudo inscribir a 8 mil 719 participantes en su ensayo aleatorizado a doble ciego (ni los investigadores ni los participantes saben a qué grupo de tratamiento pertenecen) en poco más de dos años.
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