Hemofilia: En México más de mil madres pueden transmitirla a sus hijas e hijos
Las cifras de la hemofilia las compartió una especialista en la materia.
Hay que detectar la hemofilia de forma oportuna. | EFE.
En el marco del Día Mundial de la Hemofilia, en México al menos el 75% de las personas no acuden a solicitar atención médica porque desconocen que viven con el padecimiento.
También ocurre que en otros casos tienen un tratamiento inadecuado. Destaca que esto predispone a sufrir lesiones articulares incapacitantes e incluso a fallecer.
La hematóloga del Instituto Nacional de Pediatría (INP), María de Lourdes González Pedroza, en un boletín divulgado este día, destacó que es importante la detección y atención oportuna de esta enfermedad.
Esta es incurable. El principal síntoma es el sangrado frecuente sin causa aparente. González Pedroza explicó que este padecimiento afecta exclusivamente a los hombres, ya que está ligado al cromosoma X; mientras que las mujeres solo son portadoras y transmisoras en el caso de las madres.
Más sobre la hemofilia
Explica que la hemofilia se caracteriza por una alteración en la coagulación. Esto ocasiona hemorragias cuando se produce una herida o de forma espontánea en cualquier parte del cuerpo.
Incluye el cerebro; sobre todo, en articulaciones como codos, tobillos y rodillas”. Los primeros sangrados, abundó, se presentan habitualmente en las rodillas a los 10 meses de edad, debido a que las y los niños comienzan a gatear. “Si eso ocurre, se debe solicitar atención médica de inmediato”.
En México, se estima que más de 5.000 personas padecen esta enfermedad y más de 1.000 madres pueden transmitirla a sus hijas e hijos.
Además, cerca del 70 % de los casos es hereditario; el resto no tiene antecedentes familiares, por lo que se considera un padecimiento raro que se presenta en uno de cada 10.000 varones vivos.
González Pedroza explicó que el hijo varón de una mujer portadora de hemofilia tiene 50 % de probabilidad de padecer la enfermedad; y la hija tiene 50 % de probabilidad de ser portadora, como su madre.
La detección oportuna de la hemofilia
La especialista del INP informó que existen dos tipos de hemofilia: la A, que se identifica en una de cada 30.000 personas recién nacidas vivas; y la B, en una de cada 50.000.
González Pedroza hizo hincapié en la necesidad de la prevención y detección oportuna desde la medicina general para que las personas con esta enfermedad sean referidas a la atención especializada de forma oportuna.
Añadió que el diagnóstico se sospecha por clínica hemorrágica y se detecta a través de pruebas de coagulación y cuantificación del factor VIII o IX de la coagulación en sangre.
En México, instituciones como el INP brindan atención médica integral a estos pacientes con el objetivo de disminuir las secuelas que dejan los sangrados en las articulaciones.
Además, capacitan a las familias y pacientes sobre los cuidados y la aplicación del tratamiento en sus hogares.
El tratamiento, dijo, consiste en la aplicación de factores de coagulación derivados del plasma humano con doble método de inactivación viral o factores recombinantes que se aplican vía intravenosa, lo cual puede ser a demanda o en profilaxis, administrando factor VIII o IX, dependiendo del tipo de hemofilia 1 a 3 veces por semana.
Además se deben realizar estudios de genética a madres y padres y se les informa que siempre existe el riesgo de que todas sus hijas e hijos hereden la enfermedad, por lo que se recomienda la planificación familiar.
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