Esta es la pastilla anticonceptiva que la FDA advirtió sobre su ineficacia en dos de sus lotes
Las pastillas anticonceptivas contienen ingredientes que ayudan a prevenir embarazados no deseados.
La FDA dio a conocer la información sobre este tipo de pastilla anticonceptiva. | Foto de Karolina Grabowska en Pexels.
Las pastillas anticonceptivas tienen 2 formas de hormonas artificiales que llevan por nombre estrógeno y progestina. De acuerdo a Medlineplus, producen de manera natural en los ovarios de una mujer.
En cuanto a este tipo de pastillas, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) emitió una advertencia dirigida a los consumidores sobre dos lotes de Tydemy (drospirenona/etinilestradiol/levomefolato de calcio), un anticonceptivo recetado fabricado por Lupin Pharmaceuticals.
Explican que esto fue debido a una posible reducción en su eficacia causada por una disminución en los niveles de ácido ascórbico, un ingrediente esencial en el producto.
LOS LOTES DE ANTICONCEPTIVOS AFECTADOS
Dieron a conocer los lotes afectados: L200183 y L201560 y fueron distribuidos en los Estados Unidos desde el 3 de junio de 2022 hasta el 31 de mayo de 2023.
La reducción en la eficacia del anticonceptivo puede aumentar el riesgo de un embarazo inesperado. El 29 de julio de 2023, Lupin Pharmaceuticals emitió un retiro voluntario de los dos lotes de Tydemy para los pacientes.
La compañía aconseja a los pacientes que continúen tomando su medicación, pero también les insta a que se pongan en contacto de inmediato con su proveedor de atención médica para obtener asesoramiento sobre un método anticonceptivo alternativo.
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