Invima retirará 10 lotes de Losartán tras encontrar impurezas en el medicamento
Novartis de Colombia S.A. notificó acerca de una impureza de tipo Azido en una sustancia activa del producto.
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) de Colombia anunció que retirará 10 lotes de Losartán, un medicamento que se utiliza para la presión arterial alta (hipertensión), tras encontrar impurezas en el fármaco que podrían generar un riesgo para las personas que lo consumen.
Este anuncio se presenta después de la notificación por parte de Novartis de Colombia S.A. acerca de una impureza de tipo Azido en una sustancia activa del producto.
De acuerdo con un informe, el medicamento no solo será retirado en Colombia, sino también en otros países como:
- Austria
- Bélgica
- China
- República Checa
- Francia
- Finlandia
- Suecia
- España
- Italia
- Holanda
- Filipinas
- Polonia
- Portugal
- Vietnam
- Brasil
- Suecia
- Hong Kong
- Suiza
- Canadá
- Hungría
- Singapur
- Alemania
¿Qué lotes serán retirados?
En el caso de Colombia, los productos suspendidos con los lotes de Losartán potásico 50 mg (registro sanitario 2009M-0010223). También, para Losartán potásico Sandoz® 100mg tabletas recubiertas (registro sanitario 2009M-0010212) importados por Novartis de Colombia S.A.
El Invima advirtió que las personas que actualmente estén en tratamiento con Losartán, el retiro de los productos no signifca que deben de suspender sus medicamentos sin consultar a un médico previamente.
Esto se debe a que si un paciente que toma Losartán deja de consumir el medicamento sin supervisión, tiene un riesgo mayor de desarrollar consecuencias para su salud.