Australia: Niño muere ahogado tras comerse el hueso del durazno mientras estaba en la escuela
Los padres de este niño dicen que su muerte pudo haberse prevenido.
El niño falleció en el año 2017 en Australia. | Yan Krukau
El hecho ocurrió en el 2017 en la escuela primaria Henley Beach de Adelaida, en Australia, cuando el niño Lucas Latouche Mazzei murió después de atragantarse con el hueso de un durazno.
Según el portal News.com en Australia, Lucas nació con una condición genética rara conocida como deficiencia de semialdehído deshidrogenasa succínico (SSADH) que afecta a 350 personas en todo el mundo y provoca retrasos en el desarrollo.
El día que falleció el niño fue dejado solo en el aula por 10 minutos viendo videos y en ese momento se produjo el lamentable hecho. Los otros compañeros estaban fuera del aula en una actividad.
Si el personal hubiese permanecido con el niño en clases, se habría evitado la muerte del pequeño. Aunque se le brindó apoyo al niño, llamando al servicio de emergencias no se logró hacer nada a tiempo.
Llegaron los paramédicos y Lucas fue trasladado al Hospital de la Mujer y el Niño, donde fue declarado muerto.
En noviembre de 2021, se inició una investigación sobre su muerte y el forense adjunto de SA, Ian White, entregó sus hallazgos el viernes en el que el Departamento de Educación, donde ocurrió el hecho que revise su política y procedimientos en torno a la información relacionada con los estudiantes con necesidades especiales y/o condiciones médicas.
Expresó que todo el personal docente debe tener capacitación actualizada en primeros auxilios.
¿QUÉ ES LA DEFICIENCIA DE SEMIALDEHÍDO DESHIDROGENASA SUCCÍNICO?
Es un trastorno que puede causar una variedad de problemas neurológicos y neuromusculares.
Según Institutos Nacionales de Salud, los signos y síntomas pueden ser extremadamente variables entre las personas afectadas y pueden incluir:
- Discapacidad intelectual de leve a grave
- Retraso en el desarrollo (especialmente relacionado con el habla)
- Hipotonía
- Dificultad para coordinar movimientos
- Convulsiones
Algunas personas afectadas también pueden tener reflejos disminuidos (hiporreflexia); nistagmo; hiperactividad, y/o problemas de conducta.
La deficiencia de SSADH es por cambios genéticos en el gen ALDH5A1 y se hereda de forma autosómica recesiva.
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