Bebtelovimab: La pastilla autorizada para uso de emergencia contra variante ómicron
La FDA explicó que este tratamiento debe ser utilizado solo cuando otros no estén disponibles.
El uso de una pastilla contra ómicron fue autorizado por la FDA en Estados Unidos. | Unsplash
El uso de emergencia de un nuevo fármaco en pastilla de la farmacéutica Eli Lilly contra la variante ómicron de Covid-19 fue autorizado por la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de Estados Unidos.
El ente regular de EU especificó que el fármaco puede ser administrado a pacientes de al menos 12 años que estén experimentando síntomas leves o moderados del Covid-19 y que tengan mayores riesgos de ser hospitalizados o morir debido a su edad o enfermedades previas, incluyendo asmas y obesidad.
¿EN QUÉ CONSISTE?
El fármaco, llamado bebtelovimab, es un tratamiento de anticuerpos monoclonales que según los estudios preliminares es especialmente efectivo contra ómicron.
Los tratamientos monoclonales consisten en versiones sintéticas de los anticuerpos que el cuerpo genera de manera natural cuando se enfrenta al virus de la covid-19.
La FDA explicó que el tratamiento de Eli Lilly debe usarse solo cuando otros no estén disponibles.
Este fármaco no ha sido autorizado para pacientes que hayan sido hospitalizados por el Covid-19 o requieran oxígeno, ya que los tratamientos monoclonales se han asociado con peores resultados clínicos con ese tipo de pacientes.
El Gobierno de Joe Biden ha adquirido 600 mil dosis de este nuevo tratamiento, según informó ayer jueves la Secretaría de Salud.
La autorización de este nuevo medicamento llega después de que dos tratamientos de anticuerpos monoclonales utilizados hasta ahora, el bamlanivimab/etesevimab y el REGEN-COV, hayan resultado muy poco efectivos contra la ómicron, variante que ya representa la totalidad de los nuevos contagios de la covid-19 en Estados Unidos.
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