Candidata a vacuna contra el Chikungunya provoca respuesta inmune en ensayo en fase 3
La candidata a vacuna contra el virus también demostró ser segura y bien tolerada.
Una candidata a vacuna contra el Chikungunya a demostrado ser segura y bien tolerada. | Foto: Canva
Una candidata a vacuna contra el Chikungunya, desarrollada por la empresa Valneva, demostró en un ensayo de fase 3 que es segura y bien tolerada, además de que provoca una respuesta inmune, así lo indicó un trabajo publicado en la revista The Lancet.
Los resultados del estudio indicaron que un 99% de los participantes (263 de 266 personas) obtuvieron una respuesta inmune con la vacuna VLA1553 y fue “bien tolerada en general”.
El ensayo no se realizó en regiones donde el Chikungunya es endémico -principalmente en zonas de África, Asia y América-, por lo que su objetivo no era analizar de forma directa si el preparado es capaz de proteger contra infecciones del virus.
PROMETEDORES RESULTADOS CONTRA EL CHIKUNGUNYA
La enfermedad provocada por el Chikungunya es transmitida por mosquitos y provoca fiebres y dolores severos en las articulaciones que pueden persistir semanas, meses e incluso años.
Aunque es letal en pocos casos, los recién nacidos y las personas de avanzada edad resultan especialmente vulnerables.
Martina Scheneider, directora de estrategia clínica de Valneva, apuntó en un comunicado de The Lancet.
Esta puede ser la primera vacuna disponible contra el Chikungunya tanto para la gente que vive en regiones endémicas como para viajeros”.
Schneider, autora principal del estudio, calificó de "prometedores" los resultados y subrayó la "sólida respuesta inmune observada en los participantes de mayor edad".
En el ensayo sobre la seguridad del preparado participaron 4 mil 115 adultos, de los cuales 3 mil 082 recibieron una dosis de la vacuna y mil 033 placebo, mientras que la inmunidad inducida se analizó en 362 participantes, de los cuales 266 recibieron la vacuna y 96 placebo.
Entre las personas a las que se inoculó una dosis de VLA1553, los efectos adversos más comunes fueron:
- Dolor de cabeza (en el 32 % de los casos)
- Fatiga (29 %)
- Dolor muscular (24 %)
- Dolor articular (18 %)
- Dolor en el lugar del pinchazo (13 %)
En el 2% de los participantes que recibieron la vacuna (46 de 3 mil 082) se registraron "efectos adversos graves", si bien ningún caso de muerte.
La proporción de abortos espontáneos observados entre la población que recibió la vacuna fue "ligeramente superior" a la esperada en la población general (23%, frente a un tasa de entre el 11% y el 16%), si bien ese efecto "se podría deber a la variación natural en una muestra pequeña", resalta el estudio.
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