Vacuna AstraZeneca y trombosis: Estudio dice que síndrome raro tendría una alta mortalidad
Un equipo de expertos detalló que en las personas menores de 50 años el coágulo de sangre se presenta en aproximadamente una de cada 50 mil que han recibido la vacuna.
Investigadores destacaron la importancia de detectar marcadores que guíen un tratamiento más eficaz. | EFE
Un equipo de científicos del Reino Unido reveló que, aunque es extremadamente raro, el síndrome de coágulo de sangre tras la primera dosis de la vacuna Oxford/AstraZeneca conlleva un alto riesgo de muerte.
El estudio, retomado por el medio The Guardian, señaló que dicho evento clínico puede presentarse en personas jóvenes y sanas.
POSIBLES FACTORES DE RIESGO
Según especialistas, el coágulo de sangre se presenta en aproximadamente una de cada 50 mil personas menores de 50 años que ha recibido la vacuna y dicha cifra se reduce a uno de cada 100 mil en mayores de 50.
Sin embargo, el riesgo de coágulos de sangre es mucho mayor con el propio Covid, pues el estudio mostró que más de una quinta parte de los pacientes hospitalizados con el virus tienen evidencia de estos.
AFECTARÍA A JÓVENES
La Dra. Sue Pavord, hematóloga consultora de Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust y autora principal del análisis publicado en el New England Journal of Medicine, dijo:
Es importante enfatizar que este tipo de reacción a la vacuna Oxford / AstraZeneca es muy poco común... Pero para aquellos que sí desarrollan coágulos de sangre, los resultados "pueden ser devastadores".
La especialista detalló que a menudo puede afectar a jóvenes receptores de vacunas, por lo demás sanos, tiene una alta mortalidad y que es particularmente peligroso cuando el paciente tiene un recuento de plaquetas bajo y sangrado en el cerebro.
Por su parte, Beverley Hunt, director médico de Thrombosis UK y profesor de trombosis y hemostasia en el King's College de Londres, agregó que cualquier persona puede ser afectada.
Asimismo, detalló que el 50% de los casos no tenía una enfermedad médica previa y no parecía haber factores de riesgo individuales particulares para el síndrome.
El equipo de investigadores indicó que el 23% de los casos analizados fallecieron por el síndrome, llamado trombocitopenia y trombosis inmunológica inducida por vacunas (VITT).
Si bien el tratamiento sigue siendo incierto, la identificación de marcadores de pronóstico puede ayudar a guiar un tratamiento eficaz, señalaron.
SÍNTOMAS
Clínica Mayo explica que en ocasiones la trombocitopenia inmunitaria no presenta síntomas o signos, pero cuando ocurren, se pueden incluir:
- Tendencia a la formación de hematomas y exceso de hematomas
- Sangrado superficial en la piel que aparece como manchas pequeñas de color rojizo púrpura (petequias) que parecen un sarpullido, por lo general en la parte inferior de las piernas
- Sangrado de las encías o la nariz
- Orina o heces con sangre
- Flujo menstrual inusualmente abundante
Esta institución menciona que se debe buscar atención médica inmediata en caso de sangrado que no se detiene.
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