La Cofepris autoriza un nuevo medicamento para el tratamiento del VIH
Se trata de una nueva molécula para tratar el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó un nuevo medicamento para el tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), además aprobó 149 insumos para la salud.
A través de un comunicado, la dependencia mexicana de la Secretaría de Salud indicó que, según el más reciente “informe quincenal de ampliación terapéutica”, fueron autorizados 149 insumos para la salud en las categorías de medicamentos, dispositivos médicos y ensayos clínicos.
La Cofepris reportó la autorización de 25 medicamentos, entre ellos efavirenz/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato, una nueva molécula para el tratamiento del VIH y L-L-asparaginasa, un biotecnológico para la leucemia aguda linfoide.
DISPOSITIVOS MÉDICOS CON REGISTRO SANITARIO
También obtuvieron registro sanitario 116 nuevos dispositivos médicos, de los cuales 21 son para atención médica, entre ellos:
- Audífonos auxiliares auditivos
- Sistema cerrado de drenaje de heridas
- Sistema de placas y tornillos de osteosíntesis
- Prótesis total de rodilla y de hombro
Además, son 35 son equipos médicos, entre los que destaca un kit de anestesia subdural, medidores de glucosa en sangre, un videolaringoscopio flexible e instrumental para prótesis de cadera.
Mientras que finalmente, 60 son para medición de hemoglobina glicosilada, función hepática, hormonas, cobre, zinc, antígeno p24 para detección de VIH, toxina del tétanos, trypanosoma cruzi y actor reumatoide, entre otros.
El comunicado de la Cofepris también apuntó:
Se autorizaron ocho nuevos ensayos clínicos: tres para medicamentos para el tratamiento de cáncer, uno para niños mayores de 12 años y adultos con hemofilia A o B grave y un protocolo para determinar los efectos del tratamiento para VIH en personas con obesidad”.
La Cofepris señaló que la generación y publicación del "Informe quincenal de ampliación terapéutica" es un ejercicio de transparencia de esta autoridad hacia las industrias reguladas y los pacientes, objetivo central de una regulación sanitaria ágil, justa y transparente.
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