Vacuna de Moderna, mezclada con Keytruda, retrasa reaparición de cáncer de piel: Estudio
Los resultados de un estudio mostraron que la vacuna ARNm de Moderna combinada con inmunoterapia de Merck, disminuyó el riesgo de muerte o recidiva del melanoma.
La vacuna de Moderna contra el cáncer de piel mostró eficacia para disminuir el riesgo de reaparición de la enfermedad. | Reuters-Canva
Investigadores de Estados Unidos recién informaron que una vacuna experimental de ARNm desarrollada por Moderna combinada con Keytruda, inmunoterapia de Merck & Co, disminuyó en un 44% el riesgo de muerte o recidiva del melanoma, el cáncer de piel más mortífero, en comparación con Keytruda solo.
El doctor Jeffrey Weber, del Centro Oncológico Perlmutter Langone de la NYU, dijo que los descubrimientos sugirieron que agregar una vacuna personalizada frente al cáncer basa en la tecnología del ARNm a Keytruda, que reactiva la respuesta inmunitaria, podría prolongar el tiempo que los pacientes tienen sin recurrencia o muerte.
Por su parte, el doctor Ryan Sullivan, experto en melanoma del Mass General Cancer, afirmó en un comunicado:
Desde el punto de vista terapéutico del cáncer en general, se trata de un avance potencialmente importante".
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Los resultados, presentados en la reunión de la Asociación Americana de investigación Oncológica celebrada en Orlando (Florida), agregaron datos detallados a los hallazgos parciales publicados por las empresas en diciembre.
La colaboración Merck/Moderna es una de las varias que combinan potentes fármacos que activan el sistema inmunitario con la tecnología de vacunas de ARNm. BioNTech SE y Gritstone Bio Inc trabajan en vacunas frente el cáncer basadas en la tecnología del ARNm.
La vacuna de Moderna se fabrica a medida a partir del análisis de los tumores del paciente tras la extirpación quirúrgica. Las vacunas están diseñadas para entrenar al sistema inmunitario a reconocer y atacar mutaciones específicas en las células cancerosas.
Keytruda, de Merck, aprobado para tratar el melanoma y muchos otros tipos de cáncer, pertenece a una clase de inmunoterapias de amplio uso conocidas como inhibidores de puntos de control, diseñados para desactivar la proteína PD-1, o muerte programada 1, que ayuda al cáncer a eludir el sistema inmunitario.
En el ensayo participaron hombres y mujeres con alto riesgo de recidiva del melanoma.
Merck señaló que las empresas están en conversaciones con los organismos reguladores estadounidenses sobre el diseño de un ensayo de última fase, probablemente necesario para la aprobación del régimen combinado.
Eliav Barr, jefe de desarrollo clínico mundial y director médico de Merck, declaró en una entrevista que podrían pasar tres o cuatro años antes de que se conozcan los resultados de los ensayos más amplios.
Barr señaló que Moderna tardó unas ocho semanas en diseñar una vacuna de ARNm personalizada para cada paciente.
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